近年来，抗体-药物偶联物（ADC）作为靶向癌症治疗的重要策略，受到了广泛关注。ADC的治疗效果依赖于抗体的特异性靶向能力、高效的内化过程以及毒素载荷的释放。因此，在ADC开发过程中，评估抗体-毒素复合物的内化效率及其细胞毒性至关重要。为满足这一研究需求，我们隆重推出创新型毒素偶联IgG标记试剂，该试剂专为ADC抗体筛选 设计，可有效促进ADC药物开发进程。
1.创新产品，双重评估
传统的 抗体内化检测方法 主要依赖于荧光标记，但无法直接评估抗体介导的细胞毒性作用。本试剂通过Fc结合蛋白偶联毒素载荷，在评估抗体内化能力的同时，量化其诱导的细胞毒性，实现双重检测。
该方法提供了一种简便、高效的一站式解决方案，可用于 ADC 抗体筛选，并模拟 ADC 药物的实际作用机制。(Figure 1)
Figure 1: Overview of the antibody internalization reagents, highlighting the pH sensitivity and payload conjugation.
1.1 毒素偶联试剂作用机制
结合（Binding）： Fc结合蛋白偶联毒素载荷后，与抗体特异性结合。
靶向（Targeting）： 形成的抗体-毒素复合物识别并结合细胞表面的特定靶蛋白。
内吞（Internalization）： 复合物经受体介导的内吞作用进入细胞。
细胞毒性（Cytotoxicity）： 毒素载荷在细胞内释放，诱导细胞死亡。细胞毒性可通过CCK-8比色法（CCK-8 assay）检测，以评估细胞增殖抑制效果。
Figure 2: Step-by-step breakdown of how our antibody internalization reagent works.
1.2 兼容的 IgG 亚型
本试剂适用于多种 IgG 亚型，可灵活应用于不同抗体的筛选需求。下表列出了可用于 AME100003 抗体内化试剂 进行筛选的 IgG 亚型：
| Speies | Immunoglobulin | AME100003 |
| Human | IgG(normal) | ++++ |
| IgG1 | ++++ | |
| IgG2 | ++++ | |
| IgG3 | – | |
| IgG4 | ++++ | |
| IgM | – | |
| IgA | – | |
| IgE | – | |
| IgD | – | |
| Fab | ++ | |
| κ light chains | – | |
| L light chains | – | |
| ScFv | ++ | |
| Mouse | IgG1 | + |
| IgG2a | ++++ | |
| IgG2b | +++ | |
| IgG3 | ++ | |
| Rabbit | IgG | ++++ |
2. 产品优势
适用范围广：可结合人、鼠、兔大多数IgG亚型，适用于多种抗体筛选需求。
真实模拟ADC机制：评估抗体的内吞能力是否足以触发细胞毒性，助力ADC药物开发。
高效便捷：无需对每个抗体单独偶联毒素，大幅降低实验成本和复杂性。
灵活检测：可结合荧光显微镜、流式细胞仪观察内吞情况，也可使用细胞活力检测（CCK-8、MTT）评估毒素杀伤效果。
高稳定性：加速稳定性试验证明该试剂具有很高的稳定性。(Figure 3).
Figure 3. Accelerated stability test of AME100003. Following lyophilization, samples were stored at -20°C (black), 37°C for 1 day (red), 37°C for 2 days (blue), and 37°C for 3 days (green), separately. Upon reconstitution, the cell inhibition rate of each sample was determined using the CCK8 method. The data indicate excellent stability for all samples.
3. 案例展示
我们使用该试剂评估了多款抗体的内吞及细胞毒性，结果显示：高内吞抗体显著增强MMAE毒素杀伤作用，而低内吞抗体则细胞毒性较弱，与ADC药物的实际筛选需求高度一致！
在本实验中，我们使用 AME100003 试剂对11 种靶向 CDH17 的单克隆抗体克隆进行筛选，并在 CDH17 高表达的 SNU-5 细胞系中评估其内化效率和细胞毒性。实验结果表明，Clone 2、3 和 6 诱导的细胞毒性最显著，被筛选为最佳 ADC 候选抗体。
CDH17 ADC 候选抗体筛选
Figure 4. Evaluation of cytotoxicity of different anti-CDH17 mAbs on SNU-5 cells. Positive Control BMK: Benchmark antibody against CDH17; Negative Control LX: Benchmark antibody against GPRC5D.
4. 即刻体验
该试剂为ADC抗体筛选提供高效解决方案，助力科研人员精准挑选候选抗体，提升研发效率。此外，更多其他毒素（Dxd，SN-38，DM1等）偶联试剂正在开发中。现推出新品限时试用及折扣优惠，详情如下：
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