多跨膜蛋白表达定制服务

背景

目前以跨膜蛋白为药物靶点占现阶段己知药物靶点的60%以上。而针对抗体药靶点，膜蛋白几乎占90%以上。开发这些膜蛋白的抗体药物，首先需要制备该靶点的抗原。对于单跨膜蛋白，表达其胞外结构域是一种常规的抗原制备策略。对于多跨膜蛋白，仅表达其胞外结构域会破坏其构象表位，造成部分抗原表位的丢失。因此，针对多跨膜蛋白，制备完整的全长膜蛋白是非常重要的。然而全长膜蛋白在细胞中的表达水平通常比较低，而且不容易被分离纯化成为可溶性抗原。